هيموڊياليسس پائوڊر سستو ۽ ٽرانسپورٽ ڪرڻ ۾ آسان آهي. ان کي مريضن جي ضرورتن مطابق اضافي پوٽاشيم/ڪيلشيم/گلوڪوز سان گڏ استعمال ڪري سگهجي ٿو.
1172.8 گرام/ٿيلو/مريض
2345.5 گرام / ٿيلهو / 2 مريض
11728 گرام / ٿيلهو / 10 مريض
تبصرو: اسان پراڊڪٽ کي وڌيڪ پوٽاشيم، وڌيڪ ڪيلشيم ۽ وڌيڪ گلوڪوز سان پڻ ٺاهي سگهون ٿا.
نالو: هيموڊياليسس پائوڊر اي
ملاوٽ جو تناسب: الف: ب: ايڇ2او=1:1.225:32.775
ڪارڪردگي: في ليٽر مواد (پاڻيءَ کان پاڪ مادو).
NaCl: 210.7 گرام KCl: 5.22 گرام CaCl2: 5.825 گرام MgCl2: 1.666 گرام سائٽرڪ ايسڊ: 6.72 گرام
هي پراڊڪٽ خاص مواد آهي جيڪو هائوموڊائيليسس ڊائليسيٽ جي تياري لاءِ استعمال ٿيندو آهي جنهن جو ڪم ميٽابولڪ فضلي کي ختم ڪرڻ ۽ ڊائليسر پاران پاڻي، اليڪٽرولائيٽ ۽ ايسڊ بيس جو توازن برقرار رکڻ آهي.
وضاحت: اڇو ڪرسٽل پائوڊر يا گرينول
استعمال: هيمو ڊائليسس پائوڊر مان ٺهيل ڪنسنٽريٽ هيمو ڊائليسس لاءِ موزون آهي جيڪو هيمو ڊائليسس مشين سان ملائي ٿو.
وضاحت: 2345.5 گرام / 2 ماڻهو / ٿيلهو
مقدار: 1 ٿيلهو / 2 مريض
استعمال: پائوڊر A جي 1 ٿيلهي کي استعمال ڪندي، ايجيٽيشن ويسل ۾ وجھو، 10 ليٽر ڊائيلسز فلوئڊ شامل ڪريو، مڪمل طور تي حل ٿيڻ تائين هلايو، هي فلوئڊ A آهي.
ڊائلائيزر جي پاؤڊر بي ۽ ڊائلائيسس فلوئڊ سان گڏ ڊائلائيزر جي ڊائليشن ريٽ مطابق استعمال ڪريو.
اپاءُ:
هي پراڊڪٽ انجيڪشن لاءِ ناهي، نه زباني طور تي وٺڻ لاءِ ۽ نه ئي پيريٽونيل ڊائلسس لاءِ، مهرباني ڪري ڊائلسس ڪرڻ کان اڳ ڊاڪٽر جي نسخي کي پڙهو.
پائوڊر اي ۽ پائوڊر بي اڪيلو استعمال نٿا ڪري سگهجن، استعمال کان اڳ الڳ الڳ حل ڪرڻ گهرجن.
هي پراڊڪٽ بي گھرڻ واري سيال طور استعمال نٿو ڪري سگهجي.
ڊائلسز کان اڳ ڊائلسز جي استعمال ڪندڙ گائيڊ پڙهو، ماڊل نمبر، پي ايڇ ويليو ۽ فارموليشن جي تصديق ڪريو.
استعمال کان اڳ آئنڪ ڪنسنٽريشن ۽ ختم ٿيڻ جي تاريخ چيڪ ڪريو.
جڏهن پراڊڪٽ کي ڪو نقصان ٿئي ته ان کي استعمال نه ڪريو، کولڻ وقت فوري طور تي استعمال ڪريو.
ڊائلسز فلوئڊ کي YY0572-2005 هيموڊائلسز ۽ لاڳاپيل علاج جي پاڻي جي معيار جي تعميل ڪرڻ گهرجي.
اسٽوريج: سيل ٿيل اسٽوريج، سڌي سج جي روشني کان بچڻ، سٺي هوا جي وهڪري ۽ منجمد ٿيڻ کان بچڻ، زهريلي، آلوده ۽ بدبودار شين سان گڏ ذخيرو نه ڪرڻ گهرجي.
بيڪٽيريل اينڊوٽوڪسن: پراڊڪٽ کي ڊائليسس لاءِ اينڊوٽوڪسن ٽيسٽنگ پاڻي ذريعي ملائيو ويندو آهي، بيڪٽيريل اينڊوٽوڪسن 0.5EU/ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجن.
غير حل ٿيندڙ ذرڙا: پراڊڪٽ کي ڊائليسيٽ ۾ ملائي ڇڏيو ويندو آهي، محلول کي ڪٽڻ کان پوءِ ذرڙن جو مواد: ≥10um ذرات 25's/ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجن؛ ≥25um ذرات 3's/ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجن.
مائڪروبيل جي حد: ملاوٽ جي تناسب جي مطابق، ڪنسنٽريٽ ۾ بيڪٽيريا جو تعداد 100CFU/ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي، فنگس جو تعداد 10CFU/ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي، Escherichia coli کي ڳولڻ لائق نه هجڻ گهرجي.
پائوڊر A جو 1 حصو ڊائليسس پاڻي جي 34 حصن سان ملائي، آئنڪ ڪنسنٽريشن آهي:
مواد | نا+ | K+ | Ca2+ - في ڏينهن جي اجازت ڊائونلوڊ ڪريو: 15 | | ايم جي 2+ | ڪل- |
ڪنسنٽريشن (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
ڊائلسس سيال جي آخري آئنڪ ڪنسنٽريشن جڏهن استعمال ڪيو ويندو آهي:
مواد | نا+ | K+ | Ca2+ - في ڏينهن جي اجازت ڊائونلوڊ ڪريو: 15 | | ايم جي 2+ | ڪل- | ايڇ سي او 3- |
ڪنسنٽريشن (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
پي ايڇ ويليو: 7.0-7.6
هن هدايت ۾ پي ايڇ ويليو ليبارٽري ٽيسٽ جو نتيجو آهي، ڪلينڪل استعمال لاءِ مهرباني ڪري رت جي ڊائلسس جي معياري آپريشن جي طريقيڪار مطابق پي ايڇ ويليو کي ترتيب ڏيو.
ختم ٿيڻ جي تاريخ: 12 مهينا