تيزابي هيموڊيليسس پائوڊر
hemodialysis پائوڊر جا بنيادي جزا آهن: سوڊيم، پوٽاشيم، ڪلسيم، ميگنيشيم، ڪلورين، ايڪٽيٽ ۽ بائيڪاربونٽ. ڪڏهن ڪڏهن ضرورتن مطابق گلوڪوز شامل ڪري سگھجي ٿو. مختلف جزن جي ڪنسنٽريشن مستقل نه آهن، ۽ پوٽاشيم ۽ ڪلسيم جي سطحن ۾ پڻ اختلاف آهن. اهو پلازما اليڪٽرولائيٽ جي سطح جي مطابق ترتيب ڏئي سگهجي ٿو ۽ ڊائليسز دوران مريضن جي ڪلينڪ جي ظاهري.
فائدو
Hemodialysis پائوڊر سستو ۽ ٽرانسپورٽ ڪرڻ آسان آهي. اهو مريضن جي ضرورتن مطابق اضافي پوٽاشيم/ڪلسيم/گلوڪوز سان گڏ استعمال ڪري سگهجي ٿو.
تفصيل
1172.8g/بيگ/مريض
2345.5g/بيگ/2 مريض
11728g/بيگ/10 مريض
تبصرو: اسان پڻ پيداوار ڪري سگهون ٿا هاء پوٽاشيم، اعلي ڪلسيم ۽ اعلي گلوڪوز سان
نالو: Hemodialysis پائوڊر A
ملائڻ جو تناسب: A:B: H2O=1:1.225:32.775
ڪارڪردگي: مواد في ليٽر (anhydrous مادو).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g Citric acid: 6.72g
هي پراڊڪٽ خاص مواد آهي جيڪو هوموڊياليسس ڊائليسٽ جي تياري لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي جنهن جو ڪم ميٽابولڪ فضول کي ختم ڪرڻ ۽ پاڻي، اليڪٽرولائيٽ ۽ ايسڊ بيس جي توازن کي برقرار رکڻ آهي.
وضاحت: اڇو ڪرسٽل پائوڊر يا گرينولس
ائپليڪيشن: هيموڊياليسس پائوڊر مان ٺهيل هيموڊالائسز مشين سان ملندڙ ڪنسنٽريٽ هيموڊالائسز لاءِ موزون آهي.
تفصيل: 2345.5g/2 شخص/بيگ
دوز: 1 بيگ / 2 مريض
استعمال: پائوڊر A جو 1 ٿلهو استعمال ڪندي، ايجيٽيشن برتن ۾ وجھو، 10L ڊائليسس فلوئڊ شامل ڪريو، ان وقت تائين ھلايو جيستائين مڪمل طور تي گھلجي، اھو آھي fluid A.
پائوڊر بي ۽ ڊائليسز فلوئڊ سان ڊائليزر جي گھٽتائي جي شرح مطابق استعمال ڪريو.
اپاءُ:
هي پراڊڪٽ انجيڪشن لاءِ نه آهي، نه ته زباني طور تي ورتو وڃي ۽ نه ئي پيٽرونيئل ڊائلسز لاءِ، مهرباني ڪري ڊائلائز ڪرڻ کان پهريان ڊاڪٽر جو نسخو پڙهو.
پائوڊر اي ۽ پائوڊر بي اڪيلو استعمال نه ٿو ڪري سگھجي، استعمال ڪرڻ کان پهريان الڳ الڳ ٿيڻ گهرجي.
هي پراڊڪٽ بي گھرڻ واري سيال جي طور تي استعمال نٿو ڪري سگهجي.
ڊائلائزر جي يوزر گائيڊ کي پڙهو، ماڊل نمبر جي تصديق ڪريو، پي ايڇ ويليو ۽ ٺاھڻ کان اڳ.
استعمال ڪرڻ کان اڳ ionic ڪنسنٽريشن ۽ ختم ٿيڻ جي تاريخ چيڪ ڪريو.
ان کي استعمال نه ڪريو جڏهن پيداوار کي ڪو به نقصان ٿيو، فوري طور تي استعمال ڪريو جڏهن کوليو وڃي.
Dialysis سيال YY0572-2005 hemodialysis ۽ لاڳاپيل علاج پاڻي معيار سان تعميل ڪرڻ گهرجي.
اسٽوريج: سيل ٿيل اسٽوريج، سڌو سورج جي روشني کان بچڻ، سٺي وينٽيليشن ۽ منجمد ٿيڻ کان بچڻ، زهر، آلودگي ۽ خراب بوء واري سامان سان گڏ نه رکڻ گهرجي.
بيڪٽيريل اينڊوٽوڪسنز: پراڊڪٽ کي ڊيليسس تائين انڊوٽوڪسين ٽيسٽنگ پاڻي ذريعي گھٽايو ويندو آهي، بيڪٽيريل اينڊوٽوڪسين 0.5EU/ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي.
حل نه ٿيندڙ ذرڙا: پراڊڪٽ کي dialysate ڪرڻ لاءِ ملائي ڇڏيو ويو آهي، ذرڙي جو مواد سالوينٽ کي ختم ڪرڻ کان پوءِ: ≥10um ذرات 25's/ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجن؛ ≥25um ذرات 3 جي / ايم ايل کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي.
مائڪروبيل حد بندي: ملائڻ جي تناسب جي مطابق، ڪنسنٽريٽ ۾ بيڪٽيريا جو تعداد 100CFU/ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي، فنگس جو تعداد 10CFU/ml کان وڌيڪ نه هجڻ گهرجي، Escherichia coli نه هجڻ گهرجي.
پائوڊر جو 1 حصو A 34 حصو ڊائليسز پاڻي سان ملائي، آئنڪ ڪنسنٽريشن هي آهي:
| مواد | نا + | K+ | Ca2+ | mg2+ | ڪل- |
| ڪنسنٽريشن (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
dialysis سيال جي آخري Ionic ڪنسنٽريشن جڏهن استعمال ڪندي:
| مواد | نا + | K+ | Ca2+ | mg2+ | ڪل- | HCO3- |
| ڪنسنٽريشن (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
PH قدر: 7.0-7.6
ھن ھدايت ۾ پي ايڇ ويليو ليبارٽري ٽيسٽ جو نتيجو آھي، ڪلينڪل استعمال لاءِ مھرباني ڪري پي ايڇ ويليو کي رت جي ڊائليسز جي معياري آپريشن جي طريقيڪار مطابق ترتيب ڏيو.
ختم ٿيڻ جي تاريخ: 12 مهينا
